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我现在是怀孕12周，今年26岁，今天唐筛的结果拿到后，医生给我讲我是21三体综合征高风险，让我做羊水穿刺，但是我听别人说羊水穿刺有风险，可以做无创dna，对此想问下，现在出现唐筛高风险的情况应该检查做羊穿吗？可能不能先做无创，如果发现异常再做羊穿呢？

唐筛低风险无创dna有必要做吗

原则上来说，在唐氏筛查都是低风险的情况下，就没有必要做无创dna和羊水穿刺检查了，因为唐氏筛查结果低风险就说明胎儿出现染色体异常的可能性是非常低的，所以后面可以不用做无创dna检查。

但是生活中很多孕妈咪为了更保险起见，在唐氏筛查低风险的情况下也会选择做无创dna，毕竟该项检查只需要抽血就能检查，也不会给自身和胎儿造成什么不良的影响，而且准确率非常的高，所以检查一下会更安心。

总之，除非是已经出现了必须要做无创dna检查的指标外，无创dna检查是自愿选择的，大家可以听取自己产检医生的建议来做选择。

唐筛低风险有必要做无创dna吗

其实唐筛低风险是没有必要做无创dna的，本来唐筛是孕妈在14-18周通过化验血液，综合孕妇的年龄、体重来判断胎儿有没有患21，18，13三体综合症症。它的准确率在70%左右，所以如果唐筛低风险是没有必要做无创dna，除非风险值较高，高龄产妇或者父母双方有遗传病基因，B超发现胎儿有软指标异常的情况，这些女性需要做无创DNA。

怀孕前期先兆流产，现在16周唐筛高风险能做羊穿吗？

唐氏筛查的结果中如果出现高风险，那么就需要进行无创DNA或者是羊水穿刺来进一步检查，但一般都是推荐先进行无创dna的检查，虽然羊水穿刺的准确性最高，但是存在着一定的风险，而无创的准确性虽然不能达到100%，但却能达到95%以上，并且也没有什么风险，正常情况都是在做了无创后，如果还有风险才会决定做羊穿，而且你有前兆流产的经历，那么更不建议你直接做羊穿了。

羊水穿刺是产前诊断的一种方法，属于一种有创性操作，主要用于确诊胎儿有无先天性遗传性疾病。一般在怀孕18~24周期间做，羊水穿刺会有一定的风险，所带来的影响包括以下几方面：

1.对母体的影响是容易引起感染，因为羊水穿刺需要穿过腹壁子宫进入羊膜腔以内，如果由于存在感染的高危因素或者消毒不严格，就有可能造成母体感染；

2.对胎儿的影响有很多，包括宫缩，阴道流血，胎膜早破流产或者宫腔内感染，这些情况都是有可能的。

32岁中唐显示21三体风险1/918，可以不做羊穿吗？

中期唐筛的结果21三体1/918，那么属于是临界风险，1/1000-1/275都是属于临界风险，而唐筛出血临界风险就需要进行无创dna的检查，是可以不做羊水穿刺的，如果是高风险那么才需要进行羊水穿刺，只要有风险，就不排除有染色体异常等疾病的可能，因此进一步的检查就尤为的重要。

从你的描述中可以看出，你是完全可以进行无创dna来检查的，此项检查比唐筛的准确率高，主要是查21三体综合征、18三体综合征还有13三体综合征，对于唐氏筛查结果异常或者有高危因素的孕妇，就可以考虑做无创DNA，但如果无创检查的几个是高风险的话就需要做羊水穿刺来诊断。

唐筛和无创都属于是筛查，而羊穿则是可以确定是否患病，很多人认为羊穿流产或感染的风险高，其实这一理解是错误的，虽然羊水穿刺存在这样的风险，但风险值的极其低的，在必要的情况下，比如唐筛出现高风险等就需要进行羊水穿刺来确诊。

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